政府計畫(GRB),建議「依年度遞減排序」,以查看最新的研究方向。
畢業學年度 | 論文標題 | 連結 | 學位 | 畢業時長(years) |
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關鍵字 | ||||
113 | 設計與合成... 設計與合成新穎人類粒線體 NAD(P)+ 依賴型蘋果酸酶2抑制劑用於癌症治療 (Design and Synthesis of Novel Human Mitochondrial NAD(P)+-Dependent Malic Enzyme 2 (ME2) Inhibitors for Cancer Therapies) | NTHU | 碩 | 無學號 |
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113 | 壹、 設計... 壹、 設計與合成氟喹諾酮類衍生物為泛連接I型蛋白抑制劑應用於結腸炎治療之研究 貳、 改善組織蛋白酶S抑制劑之水溶性應用於與神經相關之疾病探討 (I. Design and Synthesis of Fluoroquinolone Derivatives as Pannexin 1 Inhibitors for the Treatment of Colitis II. Improving the Water Solubility of Cathepsin S Inhibitors for Applications in Neurological Disorders) | NTHU | 博 | 無學號 |
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113 | (±)-P... (±)-Pelseneeriol-1和-2的全合成 (Total synthesis of (±)-Pelseneeriol-1 and -2) | NTHU | 碩 | 無學號 |
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113 | 天然物 C... 天然物 Cumbiasins 全合成:建構 Cumbiane 四環骨架中C3、C6及C7之立體化學 (Total Synthesis of Cumbiasins:Construction of the C3, C6 and C7 Stereocenters in the Cumbiane skeleton) | NTHU | 碩 | 無學號 |
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113 | 解析美國新... 解析美國新藥上市途徑及決策機制:眼用製劑的應用與挑戰 (A Study on U.S. New Drug Approval Pathways and Decision Mechanisms: Applications and Challenges in Ophthalmic Products) | NTHU | 碩 | 無學號 |
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113 | 臺美藥品專... 臺美藥品專利連結制度下專利迴避設計策略之比較研究—以臺灣學名藥廠涉入案例為基礎 (Comparative Analysis of Design-Around Strategies Under the Taiwan–U.S. Drug Patent Linkage Systems: Case Studies of Taiwanese Generic Drug Firms) | NTHU | 碩 | 無學號 |
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113 | 美國止痛藥... 美國止痛藥品法規調整下對小分子藥品開發影響之研析 (Exploring the Impact of U.S. Regulatory Adjustments on Small-Molecule Drugs for Pain Management) | NTHU | 碩 | 無學號 |
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112 | 天然物 (... 天然物 (±)-Cumbiasins 之全合成研究 (Synthetic Study toward The Total Syntheses of (±)-Cumbiasins) | NTHU NDLTD | 碩 | 2.00 |
二萜天然物(diterpenoid natural product)、全合成(total synthesis)、掩飾鄰苯醌(masked o-benzoquinones)、分子內狄耳士-阿爾德反應(intramolecular Diels-Alder reaction) 二萜天然物... | ||||
112 | 設計與開發... 設計與開發DYRK1A抑制劑作為治療阿茲海默症的潛在藥物 (Design and Discovery of DYRK1A Inhibitors as Potential Therapeutics for Alzheimer’s Disease) | NTHU NDLTD | 碩 | 3.47 |
阿茲海默症(Alzheimer's disease)、激酶抑制劑(kinase inhibitor)、雙特異性酪氨酸磷酸化調節激酶1A(Dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A)、微管相關蛋白(DYRK1A) 阿茲海默症... | ||||
110 | 具腦滲透性... 具腦滲透性以及選擇性CSF1R抑制劑的設計與合成 : 以循理性方式削弱對c-KIT抑制活性之研究 (Design and synthesis of brain-penetrant and selective CSF1R inhibitors: A rational approach to diminishing the inhibitory activity against c-KIT) | NTHU NDLTD | 碩 | 1.99 |
集落刺激因子受體1(CSF1R)、幹細胞生長因子受體(c-KIT)、激酶選擇性(kinase selectivity)、激酶抑制劑(kinase inhibitor)、穿腦能力(brain penetration)、小膠質細胞(microglia)、骨架躍遷(scaffold hopping) 集落刺激因... | ||||
110 | 設計與合成... 設計與合成盤狀結構域受體 1 激酶抑制劑以應用於治療多形性膠質母細胞瘤之研究 (Design and Synthesis of DDR1 Kinase Inhibitors for the Treatment of Glioblastoma Multiforme) | NTHU NDLTD | 碩 | 1.95 |
盤狀結構域受體(DDR1)、酪胺酸激酶受體(receptor tyrosine kinase)、小分子抑制劑(small molecule inhibitors)、多形性膠質母細胞瘤(glioblastoma)、腦瘤(brain tumor)、血腦屏障(blood–brain barrier) 盤狀結構域... | ||||
110 | 設計與合成... 設計與合成CK1ε抑制劑用於多形性膠質母細胞瘤治療之構效關係研究 (Design and synthesis of selective CK1ε inhibitors for the treatment of glioblastoma multiforme) | NTHU NDLTD | 碩 | 1.95 |
酪蛋白激酶1(glioblastoma)、多形性膠質母細胞瘤(multiforme)、蛋白質激酶(kinase) 酪蛋白激酶... | ||||
109 | 設計與合成... 設計與合成7-胺基喹唑啉化合物為口服選擇性CSF1R激酶抑制劑應用於癌症免疫治療之研究 (Design and Synthesis of 7-Aminoquinazolines as Orally Available and Selective CSF1R Kinase Inhibitors for Cancer Immunotherapy) | NTHU NDLTD | 碩逕博 | 8.04 |
免疫治療(immunotherapy)、激酶(kinase)、集落刺激因子1受體(colony-stimulating factor 1 receptor)、喹唑啉(CSF1R)、非古典氫鍵(quinazoline) 免疫治療(... | ||||
109 | 癌症免疫C... 癌症免疫CSF1R抑制劑先導藥物最佳化:連接體與末端側鏈修飾和平行合成平台建立 (Lead Optimization of Immunomodulatory CSF1R Inhibitor : Linker and Terminal Moiety Modification and Parallel Synthesis Platform Establishment) | NTHU NDLTD | 碩 | 1.99 |
免疫療法(immunomo therapy)、集落刺激因子1受體(CSF1R)、高通量平行合成(high-throughput parallel synthesis)、腫瘤相關巨噬細胞(tumor-associated macrophages) 免疫療法(... | ||||
109 | 合成KIF... 合成KIF2C抑制劑用於三陰性乳癌治療之構效關係研究 (Discovery of KIF2C Inhibitor as Potential Triple Negative Breast Cancer Treatment) | NTHU NDLTD | 碩 | 1.99 |
三陰性乳癌(TNBC)、驅動蛋白(MCAK)、有絲分裂著絲粒相關驅動蛋白(KIF2C)、生物類性體(Bioisostere) 三陰性乳癌... | ||||
109 | 壹、設計與... 壹、設計與合成喹唑啉衍生物為原肌球蛋白受體激酶抑制劑之研究 貳、天然物 (±)-7-epi-Teucrenone 及 (±)-Oxyphyllanene A 之全合成研究 (I. From Multiple to Selective: Design and Synthesis of Quinazoline-based Derivatives as Tropomyosin Receptor Kinase Inhibitors II. Total Synthesis of (±)-7-epi-Teucrenone and (±)-Oxyphyllanene A) | NTHU NDLTD | 博 | 6.99 |
激酶抑制劑(kinase inhibitor)、原肌球蛋白受體激酶(Tropomyosin receptor kinase Inhibitors)、喹唑啉衍生物(Quinazoline-based derivatives)、天然物全合成(Natural product total synthesis) 激酶抑制劑... | ||||
108 | 環張力對雙... 環張力對雙環[2.2.2]辛烯酮系統上醯基自由基環化反應的影響之研究 (Effect of Ring Strain on Acyl Radical Cyclization of Bicyclo[2.2.2]octenone System) | NTHU NDLTD | 碩 | 3.00 |
異扭曲烷(isotwistane)、雙環[2.2.2]辛烯酮化合物(bicyclo[2.2.2]octenone)、駢環(fused ring)、掩飾鄰苯醌(ortho-benzoquinone)、硫醇輔助醯基自由基反應(thiol-mediated acyl radical reaction)、自由基重排(radical rearrangement) 異扭曲烷(... | ||||
107 | 醯基自由基... 醯基自由基環化反應應用於異扭曲烷骨架之合成 (Study the Application of Acyl Radical Cyclization for Constructing Isotwistance Skeleton) | NTHU NDLTD | 碩(外籍生) | 2.00 |
醯基自由基環化反應(acyl radical cyclization)、異扭曲烷(isotwistance)、掩飾鄰苯醌(masked ortho-benzoquinones)、同系化反應(homologation) 醯基自由基... | ||||
107 | 天然物 (... 天然物 (±)-Isopalhinine A、(±)-Palhinine A 與 (±)-Palhinine D 的仿生合成 (Biomimetic Syntheses of (±)-Isopalhinine A, (±)-Palhinine A and (±)-Palhinine D) | NTHU NDLTD | 博 | 6.59 |
石松生物鹼(palhinine)、天然物全合成(biomimetic synthesis)、仿生合成(isotwistane)、掩飾鄰苯醌(9-membered azonane ring)、醯基自由基環化反應(masked ortho-benzoquinones)、異扭曲烷(Diels-Alder reaction)、仿生中間體(acyl radical cyclization) 石松生物鹼... | ||||
106 | EGFR與... EGFR與c-Met雙重激酶抑制劑及DBPR104磷酸前驅物之合成研究 (The Developments of Dual EGFR and c-Met Kinase Inhibitors and DBPR104 Phosphate Prodrugs) | NTHU NDLTD | 碩 | 暫無口試日期 |
激酶抑制劑(EGFR)、藥物化學(c-Met)、有機化學(kinase) 激酶抑制劑... | ||||
106 | 設計與開發... 設計與開發第三代 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (Design and Discovery of 3rd Generation EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors) | NTHU NDLTD | 碩 | 1.85 |
非小細胞肺癌(NSCLC)、標靶治療(target therapy)、表皮生長因子受體(EGFR)、酪胺酸激酶抑制劑(TKI) 非小細胞肺... | ||||
103 | 開發新穎抗... 開發新穎抗癌藥物 DBPR104 之前驅藥物:設計、合成與藥物性質評估 (Design, Synthesis, and Drug-property Evaluation of Anticancer DBPR104 Prodrugs) | NTHU NDLTD | 碩 | 暫無口試日期 |
前驅藥物、抗癌藥物 前驅藥物、... |